A partir de modificar la bacteria de la salmonela, el Departamento de Desarrollo Biotecnológico trabaja en la producción de una proteína vital para inmunización
La información es publicada este viernes por el diario El País.
Alejandro Chabalgoity, profesor titular del Departamento de Desarrollo Biotecnológico, dijo que se busca inmunizar a partir de la protección de las mucosas.
La experiencia se desarrolla mediante la modificación de la bacteria de la salmonela, la misma que se conoce a nivel público por ser la causante, entre otras cosas, de intoxicaciones alimentarias.
En este caso se busca producir una proteína clave del coronavirus.
Chabalgoity dijo que para erradicar el coronavirus y sus variantes será necesario tener vacunas alternativas, como son las protegen las mucosas.
Se toma como modelo la estrategia científica utilizada para la erradicación de la polio para la cual se han utilizado vacunas inyectables y orales, dijo el científico.
Si el proceso es exitoso, habrá que buscar la forma de financiar una planta para ensayos clínicos . En Uruguay no existe una locación adecuada para la fabricación de este tipo de vacunas.
La construcción de esa planta es parte del proyecto del Instituto de Vacunas presentado por la Universidad de la República. El Parlamento acaba de de aprobar una partida de dinero para tales fines.
La vacuna oral es un asunto que está en la esfera pública mundial desde hace meses.Los laboratorios Merck y Pfizer ya trabaja en un producto y Reino Unido es uno de los primeros países interesados en su aplicación en pacientes a efectos de evitar casos graves de Covid-19.
UE dice “sí” al tratamiento
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) declaró el jueves que era favorable a recomendar a los Estados miembros de la Unión el uso, en casos de urgencia, del tratamiento contra el covid-19 desarrollado por Merck, autorizado hoy en Reino Unido.
La EMA busca, por otro lado, acelerar el estudio que lanzó la semana pasada sobre este medicamento, de cara a poder autorizar su comercialización, en un momento en que Europa conoce un aumento de los contagios por coronavirus.
“Intentaremos acelerar nuestra evaluación para conseguir la autorización en el plazo más breve”, declaró durante una rueda de prensa Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de vacunación de la EMA, quien no puede, por ahora, dar una fecha exacta.
“Somos favorables a recomendar a los Estados miembros de la Unión Europea para que pongan este nuevo antiviral oral a disposición de los casos urgentes, antes de su autorización”, añadió Cavaleri.
Este regulador europeo, con sede en Ámsterdam, no tiene el poder para tomar una decisión centralizada sobre el uso de un medicamente en caso de urgencia en toda la UE. Solo puede recomendar a los Estados individualmente, explicó Cavaleri.
El Reino Unido se convirtió el jueves en el primer país que autorizó el molnupiravir, tratamiento desarrollado por el laboratorio estadounidense Merck (conocido como MSD fuera de EEUU), primeros comprimidos contra el coronavirus en el mercado, lo que hace de ellos una herramienta crucial en la lucha contra la pandemia.
Según un ensayo clínico realizado por Merck, el tratamiento ha demostrado que reduce a la mitad el riesgo de hospitalización. Los pacientes deben tomarlo en los días siguientes a un test positivo.
La EMA pidió a su vez a la población que se vacunen lo antes posible para luchar contra la “cuarta ola” de la pandemia, que afecta con fuerza a Europa.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó el jueves del ritmo “muy preocupante” de los niveles de propagación del virus en Europa. Alemania batió ese mismo día su récord diario de contagios.
“La situación epidemiológica en Europa actualmente es muy preocupante”, declaró Fergus Sweeney, jefe del grupo de ensayos clínicos de la EMA.
“Es muy importante que estemos todos vacunados, porque no estaremos protegidos hasta que todo el mundo lo esté”, añadió.
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